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FSMA(Food Safety Modernization Act,《食品安全現(xiàn)代化法案》)是美國(guó)FDA于2011年頒布的全面食品安全法規(guī),旨在通過預(yù)防為主的監(jiān)管體系,確保美國(guó)市場(chǎng)食品(包括進(jìn)口食品)的安全。適用于向美國(guó)出口食品的生產(chǎn)商/加工商(如罐頭、冷凍食品、零食等)、食品包裝與倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)(需符合STF法規(guī))、美國(guó)食品進(jìn)口商(需執(zhí)行FSVP審核供應(yīng)商)、果蔬種植者(適用Produce Safety Rule)。法律依據(jù):FDA 21 CFR Part 117(人類食品)、FDA 21 CFR Part 507(動(dòng)物食品)、FDA 21 CFR Part 120(果汁HACCP)、FDA 21 CFR Part 123(水產(chǎn)品HACCP)。
七大核心法規(guī)(FSMA Rules)
法規(guī)名稱 | 適用對(duì)象 | 關(guān)鍵要求 |
Preventive Controls for Human Food (PCHF) | 人類食品企業(yè) | 建立危害分析及預(yù)防性控制體系 |
Preventive Controls for Animal Food (PCAF) | 動(dòng)物食品企業(yè) | 類似PCHF,但針對(duì)寵物食品和飼料 |
Foreign Supplier Verification Program (FSVP) | 美國(guó)進(jìn)口商 | 審核海外供應(yīng)商是否符合FSMA |
Sanitary Transportation of Food (STF) | 食品運(yùn)輸企業(yè) | 確保運(yùn)輸過程衛(wèi)生(如溫度控制) |
Produce Safety Rule (PSR) | 果蔬種植者 | 農(nóng)業(yè)用水、施肥、工人衛(wèi)生等要求 |
Accredited Third-Party Certification | 認(rèn)證機(jī)構(gòu) | FDA認(rèn)可第三方審核機(jī)構(gòu) |
Mitigation Strategies to Protect Food Against Intentional Adulteration (IA Rule) | 高風(fēng)險(xiǎn)食品企業(yè) | 防止蓄意污染(如恐怖主義行為) |
認(rèn)證流程
1. 確定適用法規(guī)(如PCHF、FSVP等)。
2. 建立合規(guī)體系(編寫食品安全計(jì)劃、培訓(xùn)員工)。
3. 內(nèi)部審核(檢查是否符合FDA要求)。
4. 第三方審核(可選):
- 通過FDA認(rèn)可的Accredited Third-Party Certification機(jī)構(gòu)審核。
5. FDA檢查:
- 美國(guó)FDA可能對(duì)海外企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查(尤其高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品)。
6. 持續(xù)合規(guī):
- 每年更新危害分析,定期復(fù)審體系。
注意:FSMA并非傳統(tǒng)“認(rèn)證”,而是強(qiáng)制性法規(guī),企業(yè)需自我聲明合規(guī)或通過第三方審核證明。
認(rèn)證意義
? 進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的*條件(否則可能被扣留或拒收)。
? 降低被FDA警告或召回的風(fēng)險(xiǎn)。
? 提升供應(yīng)鏈競(jìng)爭(zhēng)力(滿足沃爾瑪、亞馬遜等采購(gòu)要求)。
與其他認(rèn)證的區(qū)別
認(rèn)證/法規(guī) | FSMA | HACCP | IFS/BRC |
適用范圍 | 美國(guó)市場(chǎng)食品企業(yè) | 全球食品行業(yè) | 歐洲市場(chǎng)食品企業(yè) |
側(cè)重點(diǎn) | 預(yù)防性控制、供應(yīng)鏈安全 | 關(guān)鍵點(diǎn)控制(反應(yīng)式) | 零售商要求、GFSI標(biāo)準(zhǔn) |
強(qiáng)制性 | ? 是(法律要求 | ? 否(除非特定行業(yè)如海鮮、果汁) | ? 否(但大型零售商強(qiáng)制要求) |
FSMA是美國(guó)食品安全監(jiān)管的重大變革,強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主和全程管控。出口美國(guó)食品的企業(yè)必須符合FSMA相關(guān)法規(guī)(如PCHF、FSVP),可通過內(nèi)部合規(guī)+第三方審核降低風(fēng)險(xiǎn)。建議企業(yè):
1. 學(xué)習(xí)FDA官方指南(如《PCHF小企業(yè)合規(guī)指南》)。
2. 借助專業(yè)咨詢機(jī)構(gòu)建立合規(guī)體系。
3. 定期更新記錄以應(yīng)對(duì)FDA檢查。